# Тесты по физиологии скачать

**Download links:** \
&#x20;\
&#x20;→ [**Тесты по физиологии скачать**](http://cepmeosesta.darkandlight.ru/?dl\&keyword=%d1%82%d0%b5%d1%81%d1%82%d1%8b+%d0%bf%d0%be+%d1%84%d0%b8%d0%b7%d0%b8%d0%be%d0%bb%d0%be%d0%b3%d0%b8%d0%b8+%d1%81%d0%ba%d0%b0%d1%87%d0%b0%d1%82%d1%8c\&source=gitbook.com5_poster_download) \
&#x20;\
&#x20;→ [**Тесты по физиологии скачать**](http://cepmeosesta.darkandlight.ru/?dl\&keyword=%d1%82%d0%b5%d1%81%d1%82%d1%8b+%d0%bf%d0%be+%d1%84%d0%b8%d0%b7%d0%b8%d0%be%d0%bb%d0%be%d0%b3%d0%b8%d0%b8+%d1%81%d0%ba%d0%b0%d1%87%d0%b0%d1%82%d1%8c\&source=gitbook.com5_poster_download) \
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\
&#x20;\\

Назовите железы внутренней секреции бронхиогенной группы а гипофиз, эпифиз б щитовидная, паращитовидные в тимус, эпифиз г щитовидная, эпифиз 12. Назовите отделы осевого скелета а шейный, грудной, хвостовой, поясничный б шейный, поясничный, крестцовый, хвостовой в грудной, поясничный, крестцовый, хвостовой г шейный, грудной, поясничный, крестцовый, хвостовой 20. Перечислите кости грудного отдела а грудные позвонки, ребра, грудина б позвонки, ребра, рукоятка в позвонки, ребра, мечевидный хрящ г позвонки, лопатка, грудина 22. К звукопроводящим образованиям слухового анализатора относят: а барабанную перепонку, молоточек, наковальню, стремечко б евстахиеву трубу, преддверие в кортиев орган, полукружные протоки 67.\
\\

Отсутствует свойство адаптации у рецепторов: а Тактильных рецепторов б Вкусовых рецепторов в Проприорецепторов г Обонятельных рецепторов 4 26. Амплитуда потенциала действия в одиночной возбудимой клетке определяется величиной а мембранного потенциала; б перезарядки мембраны; в КУМП и перезарядки мембраны; г раздражителя; д мембранного потенциала и перезарядки мембраны. Наиболее существенным изменением при воздействии блокаторов быстрых натриевых каналов будет: а деполяризация; б гиперполяризация; в уменьшение крутизны потенциала действия; г замедление реполяризации потенциала действия. Установите правильную последовательность этапов развития организма. В каком случае величина дыхательного коэффициента будет большей. Что вызывает набухание белков в пищеварительном тракте. Внеклеточное пищеварение делится на … 1 полостное, дистантное; 2 мембранное, пристеночное; 3 дистантное, пристеночное; 4 контактное, мембранное. Когда происходит разрыв миозиновой головки с активным центром? В рецепторе слухового анализатора при формировании рецепторного потенциала мембрана: а реполяризуется б деполяризуется в гиперполяризуется 75. Перечислите кости грудного отдела а грудные позвонки, ребра, грудина б позвонки, ребра, рукоятка в позвонки, ребра, мечевидный хрящ г позвонки, лопатка, грудина 22. Что такое ионные каналы мемб p ан? Возбуждение рецепторов Гольджи приведет к а сокращению экстрафузальных мышечных волокон; б расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; в сокращению интрафузальных мышечных волокон; г расслаблению интрафузальных мышечных волокон.

Основной функцией дендритов является а проведения возбуждения от тела нейрона к эффектору; б передача информации к телу нейрона; в выработка медиатора; г угнетение выработки медиатора. Павлов положил свойства нервных процессов: 1 силу, подвижность, раздражимость; 2 пластичность, лабильность, утомляемость; 3 возбудимость, проводимость, лабильность; 4 раздражимость, проводимость. Только в эфферентном направлении. Какие клапаны находятся на границе между желудочками и предсердиями?\
\\

**The test tasks on normal physiology = Тестовые задания по нормальной физиологии** - Как называется наука изучающая движение крови по сосудам.\
\\

Тесты для контроля знаний студентов по нормальной физиологии. Выберите один правильный ответ. Раздел: общая физиология возбудимых тканей. Минимальная сила раздражителя, необходимая для вызова ответной реакции, называется а подпороговой; б сверхпороговой; в пороговой; г критической; д субмаксимальной. Внутри клетки преобладают катионы а натрия; б кальция; в калия; г магния; д железа. Разность концентраций натрия и калия внутри и снаружи клетки поддерживает а натрий — калиевый насос; б селективный калиевый канал; в селективный натриевый канал; г мембранный потенциал; д потенциал действия. Выведение из клетки ионов натрия и возвращение в клетку ионов калия осуществляются а пассивно по градиенту концентрации ионов; б пассивно по электрохимическому градиенту; в активно против градиентов концентрации. Внутренняя и внешняя сторона мембраны невозбужденной клетки имеют заряды а — +; б + —; в + +; г — —. Потенциалом покоя называют а заряд внутренней стороны мембраны клетки; б разность потенциалов между наружной и внутренней стороной мембраны клетки в заряд наружной стороны мембраны клетки; г разность потенциалов между соседними участками возбудимой ткани. Разность потенциалов между наружной и внутренней сторонами мембраны клетки можно измерить с помощью а электрокардиографии; б электромиографии; в микроэлектродной техники; г электроэнцефалографии. Что происходит с потенциалом покоя возбудимой клетки при повышении концентрации калия во внеклеточной среде а деполяризация; б гиперполяризация. Наиболее существенным изменением при воздействии блокаторов быстрых натриевых каналов будет: а деполяризация; б гиперполяризация; в уменьшение крутизны потенциала действия; г замедление реполяризации потенциала действия. Деполяризация мембраны возбудимой клетки связана с повышением проницаемости для ионов а хлора; б калия; в натрия; г кальция. Деполяризацию мембраны вызывают а выходящие их клетки ионы калия; б выходящие из клетки ионы натрия; в входящие в клетку ионы хлора; г входящие в клетку ионы натрия. Гиперполяризация клетки возникает при а увеличение входа натрия в клетку; б увеличении входа калия в клетку; в увеличении выхода калия из клетки; г входе кальция в клетку; д выходе кальция из клетки. Критическим уровнем мембранного потенциала называют а , при котором деполяризация сменяется реполяризацией; б такой заряд мембраны, при достижении которого открываются потенциалзависимые каналы для калия; в такой заряд мембраны, при котором открываются хемочувствительные каналы для ионов натрия; г такое значение мембранного потенциала, при котором открываются потенциал зависимые каналы для ионов натрия. Уменьшение величины мембранного потенциала при действии раздражителя называется а гиперполяризацией; б реполяризацией; в деполяризацией; г супернормальностью; д рефрактерностью. Теория возникновения биопотенциалов называется а буферно-компрессионная; б мембранно-ионная; в адаптационно-трофическая; г адсорбционно-реабсорбционная; д поворотно-противоточная. Потенциалом действия называют а колебания потенциала покоя в ответ на действие подпороговых раздражителей; б быстрые колебания мембранного потенциала в ответ на действие пороговых и сверхпороговых раздражителей; в разность потенциалов между возбужденным и невозбужденным участками мембраны клетки; г изменения мембранного потенциала, не достигающие критического уровня мембранного потенциала; д электрический раздражитель, действующий на ткань и вызывающие ее ответ. Потенциал действия возникает а действии подпороговых раздражителей; б действии пороговых раздражителей; в действии неадекватных раздражителей; г действии электрических раздражителей; в действии химических раздражителей. Для возникновения потенциала действия необходимо а действие подпороговых раздражителей; б смещение мембранного потенциала до нуля; в смещение критического уровня мембранного потенциала до нуля; г гиперполяризация мембраны; д деполяризация мембраны до критического уровня. Амплитуда потенциала действия в одиночной возбудимой клетке определяется величиной а мембранного потенциала; б перезарядки мембраны; в КУМП и перезарядки мембраны; г раздражителя; д мембранного потенциала и перезарядки мембраны. Во время пика потенциала действия внутренняя сторона мембраны заряжена а отрицательно; б нейтрально; в положительно. Возбужденный участок наружной мембраны по отношению к невозбужденной имеет заряд а положительный; б отрицательный; в заряжены одинаково. Восходящая фаза потенциала действия, во время которой заряд внутренней среды уменьшается с последующей сменой знака, называется а супернормальностью; б субнормальностью; в ; г деполяризацией; д реполаризацией. Во время деполяризации мембрана клетки а абсолютно невозбудима; б имеет супернормальную возбудимость; в имеет субнормальную возбудимость; г относительно невозбудима. При развитии потенциала действия возбудимость повышается во время а латентного периода и следового отрицательного потенциала; б деполяризации и следового положительного потенциала; в реполаризации и латентного периода; г следового отрицательного потенциала и реполяризации. Период повышенной возбудимости при генерации потенциала действия называется а абсолютной рефрактерностью; б относительной рефрактерностью; в супернормальной возбудимостью; г субнормальной возбудимостью; д гиперполяризацией. Локальный ответ обладает свойствами а распространяется и не зависит от силы раздражения; б суммируется и градуально зависит от силы раздражителя; в возникает на пороговое раздражение. Потенциал действия в нейроне возникает в а дендрите; б аксоном холмике; в аксоне; г соме; д окончании аксона. Иннервация скелетных мышц осуществляется а нейронами вегетативных ганглиев; б нейронами задних рогов спинного мозга; в нейронами передних рогов спинного мозга; г нейронами боковых рогов спинного мозга. Сократительными белками мышечного волокна являются а фибриноген и альбумин; б тропонин и тропомиозин; в актин и миозин; г глобулин и кальмодулин. Модуляторными белками мышечного волокна являются а глобулин и кальмодулин; б тропонин и тропомиозин; в фибриноген и альбумин; г актин и миозин. Теория мышечного сокращения называется а теорией электрической диссоциации; б теорией укорочения мышцы; в теорией скольжения; г теорией наложения мышечных сокращений; д теорией мембранно-ионной. При сокращении мышц происходит а скольжение; б скольжение тропомиозина вдоль актина; в скольжение миозина вдоль актина; г скольжение актина вдоль миозина. Обязательным условием мышечного сокращения является а повышение концентрации К в саркоплазме; б снижение концентрации Na в саркоплазме; в повышение концентрации Са в межфибриллярном пространстве; г повышение концентрации хлора в межфибриллярном пространстве; 35. Актомиозинный комплекс образуется при взаимодействии а тропонина с тропомиозином; б кальция с тропонином; в кальция с актином; г миозиновой головки с актиновым центром; д миозина с тропонином. Сопряжение процесса возбуждения мембраны мышечного волокна и его сокращения обеспечивают а ионы калия; б ионы кальция; в ионы натрия; г тропонин; д тропомиозин. Сокращение мышцы в ответ на раздражение серией импульсов, интервал между которыми больше длительности одиночного сокращения, происходит по типу а гладкого тетануса; б зубчатого тетануса; в пессимума; г оптимума; д одиночного сокращения. В основе зубчатого тетануса лежит а полная суммация сокращений; б неполная суммация сокращений; в неполная суммация потенциалов действия; г недостаток медиатора и синапса. Способность гладких мышц сохранять приданную форму называется а растяжимостью; б лабильностью; в тоническим сокращением; г пластическим тонусом. Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с одной нервной клетки на другую, называется а нерв; б аксонный холмик; в перехват Ранвье; г синапс; д межклеточное пространство. Передача возбуждения с одной клетки на другую осуществляется через а некрусы; б перехваты Ранвье; в аксонный холмик; г синапс; 43. Синаптическая передача осуществляется, если а медиатор вызывает гиперполяризацию постсинаптической мембраны; б медиатор выделяется в синаптическую щель и вызывает ВПСП; в снижена активность фермента, разрушающего медиатор, связанный с рецептором; г открываются хемочувствительные каналы для ионов хлора на постсинаптической мембране. Медиатор из нервного окончания выделяется, если а освобождаются постсинаптические рецепторы; б отмечается высокая активность ферментов синаптической щели; в кальций входит в нервное окончание; г натрий входит в нервное окончание; д калий выходит из нервного окончания. Медиатор из нервного окончания не освобождается, если а калий не входит в нервное окончание; б не освобождены постсинаптические рецепторы; в снижена активность ферментов, разрушающих комплекс медиатор + рецептор; г блокированы каналы для Са в нервном окончании; д блокирован вход хлора в постсинаптическую мембрану. Блокирование натриевых каналов в нервном окончании приводит к а облегчению спонтанного выделения медиатора; б деполяризации; в нарушению входа Са в терминаль; г снижению мембранного потенциала; д нарушению упаковки медиатора в везикулы. Медиатором в скелетных мышцах является а адреналин; б гистамин; в ацетилхолин; г гамма - аминомасленная кислота; д глицин. На постсинаптической а деполяризация; б реполяризация; в тормозной потенциал действия; г возбуждающий постсинаптический потенциал; д тормозной постсинаптический потенциал; 49. В тормозной дуге наиболее утомляемой структурой является а воспринимающие рецепторы; б нервная клетка; в синапс; г исполнительный орган; д нервные проводники; 50. Утомление наиболее медленно развивается а в нервных клетках; б в синапсе; в в скелетной мышце; г в нервном стволе. Наиболее существенным изменением при воздействии антихолинэстеразным препаратом будет а снижение лабильности нервно-мышечного синапса; б повышение лабильности нервно-мышечного синапса; в усиление мышечных сокращений в ответ на прямое раздражение; г ослабление мышечных сокращений в ответ на прямое раздражение; 52. Что возникает в постсинаптической мембране нейрона в химическом синапсе при действии на нее деполяризующего тока а потенциал действия; б возбуждающий постсинаптический потенциал; в тормозной постсинаптический потенциал; г пассивная деполяризация. Раздел: Центральная нервная система. Закономерная ответная реакция на раздражение рецепторов, осуществляемая с участием ЦНС, называется а спонтанным ответом; б возвратным торможением; в рефлексом; г возбудимостью; д лабильностью. Комплекс структур, необходимых для осуществления рефлекторной реакции называют а функциональной системой; б нервным центром; в нервно-мышечным препаратом; г доминантным очагом возбуждения; д рефлекторной дугой. Возбуждение по рефлекторной дуге распространяется а от эфферентного нейрона через интернейроны к афферентному; б от интернейронов через эфферентный нейрон к афферентному; в от интернейронов через афферентный нейрон к эфферентному; г от афферентного нейрона через интернейроны к эфферентному. Моносинаптической рефлекторную дугу называют потому, что в ней есть только один синапс между а нервным окончанием и иннервируемым органом; б афферентным и эфферентным нейронами; в афферентным нейроном и рецептором; г между вставочным и двигательным нейронами. Моносинаптическая рефлекторная дуга образована нейронами а чувствительным и вставочным; б чувствительным, вставочным и двигательным; в вставочным и двигательным; г чувствительным и двигательным. Один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов благодаря а афферентному синтезу; б пространственной суммации; в конвергенции; г дивергенции. Участие в различных рефлекторных реакциях одних и тех же эфферентных нейронов и эффекторов являются следствием а пластичности нервных центров; б ; в наличия полифункциональных нейронов; г общего конечного пути; д конвергенции возбуждений. В рефлекторной дуге возбуждение распространяется с наименьшей скоростью в звене а афферентном; б эфферентном; в центральных синапсах; г исполнительном органе; д рецепторе. Условиями осуществления рефлекторной деятельности является все, кроме а доминанты; б конвергенции; в целостности всех звеньев рефлекторной дуги; г независимости величины ответа от силы раздражения; д суммации возбуждающих и тормозных явлений. При длительном раздражении рецепторов рефлекторный ответ прекращается из-за развития утомления в первую очередь в а рецепторе; б афферентных волокнах; в эфферентных волокнах; г периферическом синапсе; д центральном синапсе. При утомлении время рефлекса а не меняется; б увеличивается; в уменьшается. Повышение функционального состояния ЦНС выражается в а увеличении времени рефлекса; б суммации возбуждения; в дивергенции; г уменьшении времени рефлекса; д трансформации ритма. Тело афферентного нейрона дуги соматического рефлекса находится в а боковых рогах спинного мозга; б задних рогах спинного мозга; в вегетативном паравертебральном ганглии; г интрамуральном ганглии; д спинальном ганглии. С более высокой частотой генерируют импульсы те нейроны, у которых следовая гиперполяризация длится а 150 мс; б 120 мс; в 100 мс; г 75 мс; д 50 мс. Увеличение числа возбуждающих нейронов в ЦНС при увеличении раздражителя происходит благодаря а пространственной суммации; б последовательной суммации; в облегчению г окклюзии; д иррадиации. Основной функцией дендритов является а проведения возбуждения от тела нейрона к эффектору; б передача информации к телу нейрона; в выработка медиатора; г угнетение выработки медиатора. Роль синапсов в ЦНС заключается в том, что они а являются местом возникновения потенциала действия; б формирует потенциал покоя нейрона; в обеспечивает одностороннее проведение возбуждения по рефлекторной дуге; г передают токи покоя; д препятствуют иррадиации возбуждения в ЦНС. Электрическая передача возбуждения между нейронами осуществляется при ширине контакта а 2мкм; б 10 мкм; в 20 мкм. Под трансформацией ритма возбуждения понимают а направленное распространение возбуждения в ЦНС; б циркуляцию импульсов в нейронной ловушке; в беспорядочное распространение возбуждения в ЦНС; г увеличение или уменьшение числа импульсов возбуждения. Возбуждение от одного афферентного нейрона передается на многие другие благодаря а трансформации ритма; б дивергенции; в пространственной суммации; г временной суммации. Расхождение информации от одного нейрона к нескольким называется а дивергенцией; б временной суммацией; в конвергенцией; г окклюзией; д трансформацией ритма. Пространственной суммацией в ЦНС называют а суммацию потенциалов действия, ; б суммацию медиатора в одном синапсе при его возбуждении; в суммацию раздражителей, действующих на различные рецепторы одного рецептивного поля; г суммацию ВПСП и ТПСП, возникающих в различных синапсах одного нейрона; д суммацию потенциалов действия, приходящих к нейрону по различным афферентным путям. Очаг стойкого возбуждения в ЦНС называется а нервным центром; б очагом интеграции возбуждения; в динамическим стереотипом; г доминантным очагом; д сенсорным полем. Центральное торможение было открыто а Павловым И. Торможение — это процесс а всегда распространяющейся; б распространяющейся, если ТПСП достигает критического уровня; в локальный. При физической работе центры мышц-антогонистов одновременно находятся в состоянии а возбуждения; б пресинаптического торможения; в латерального торможения; г реципрокного торможения; д возвратного торможения. Явление, при котором возбуждение одной мышцы сопровождается торможением центра мышцы-антагониста, называется а отрицательной индукцией; б реципрокным торможением; в облегчением; г утомлением; д окклюзией. Значение реципрокного торможения заключается в а выполнении защитной функции; б освобождение ЦНС от переработки несуществующей информации; в обеспечении работы центров-антагонистов. Пресинаптическое торможение развивается в синапсах а аксо-аксональных; б сомато-соматических; в аксо-дендритических; г аксо-соматических; д дендро-дендрических. Развитию постсинаптического торможения способствует а деполяризация мембраны аксонного холмика и начального сегмента аксона; б гиперполяризация мембраны аксонного холмика; в деполяризация сомы; г деполяризация дендритов. В основе постсинаптического торможения лежит а деполяризация пресинаптической терминали; б уменьшение выделения медиатора в синапсе; в снижение чувствительности постсинаптических рецепторов к медиатору; г гиперполяризация мембраны аксонного холмика; д нарушение механизмов временной суммации ВПСП. Пресинаптическое торможение обеспечивает а иррадиацию возбуждения; б выключение отдельных синаптических выходов на нейроне; в блокирование аксонного холмика; г суммацию ВПСП; д посттетаническую потенциацию. Роль возвратного торможения заключается в а защите нейрона от перевозбуждения; б обеспечении согласованной работы мышц-антагонистов; в ; г усилении деятельности нейрона. Торможение мотонейронов мышц-антагонистов при сгибании и разгибании конечностей называют а поступательным; б латеральным; в реципрокным; г возвратным; в вторичным. При сгибании конечности вставочные тормозные нейроны интернейроны центра мышц разгибателей должны быть а заторможены; б возбуждены; 36. Рецептивным полем коленного рефлекса является а сухожильный рецептор Гольджи четырехглавой мышцы бедра; б тельца Почини связок и суставной сумки коленного суставы; в мышечные веретена четырехглавой мышцы бедра; г тактильный рецептор кожи подколенной области; д болевой рецептор кожи подколенной области. Экстрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга а передних; б боковых; в задних; г задних и боковых. Интрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами а альфа; б бета; в гамма; г альфа и гамма. Тела гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга а передних; б боковых; в задних; г задних и боковых. Возбуждение гамма-мотонейронов приводит к а сокращению экстрафузальных мышечных волокон; б расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; в сокращению интрафузальных мышечных волокон; г расслаблению интрафузальных мышечных волокон. Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию а сокращения мышц; б расслабления мышц; в обеспечения чувствительности «мышечного веретена» к растяжению; 43. Возбуждение рецепторов Гольджи приведет к а сокращению экстрафузальных мышечных волокон; б расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; в сокращению интрафузальных мышечных волокон; г расслаблению интрафузальных мышечных волокон. Возбуждение альфа-мотонейронов приведет к а сокращению экстрафузальных мышечных волокон; б расслаблению экстрафузальных мышечных волокон; в сокращению интрафузальных мышечных волокон; г расслаблению интрафузальных мышечных волокон. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называются а статическими; б кинетическими; в соматическими; г статокинетическими.
